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MODALITA' D'USO DEL PRODOTTO |
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RISCHI
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DATA
DI SCADENZA |
STOCCAGGIO
E MANUTENZIONE |
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| Questi dispositivi sono indicati contro rischi da: | La validità del dispositivo garantita dal fornitore, espressa come data di scadenza rapportata a quella di sterilizzazione, è di 3 anni. Tale indicazione è riportata sulletichetta della confezione esterna originale di vendita ed esprime il periodo di tempo entro il quale può essere utilizzato il dispositivo sterilizzato ad Ossido di Etilene e conservato fino a quel momento nella sua confezione integra e in idonee condizioni di stoccaggio. | Il dispositivo deve essere conservato nella sua confezione originale, in luogo asciutto e lontano dalla luce e dalle fonti di calore. | |||||
Radiazioni ionizzanti e contaminazione radioattiva; |
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Prodotti chimici. |
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RIUTILIZZO DEL DISPOSITIVO |
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| I guanti e le maniche PROGUARD possono essere risterilizzati 3 volte a Ossido di Etilene. | |||||||
| PRIMA DI UN SUO EVENTUALE RIUTILIZZO IL DISPOSITIVO GIA' USATO DEVE ESSERE SOTTOPOSTO AI SEGUENTI TRATTAMENTI: | |||||||
| 1. |
Pulizia
e disinfezione
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2. |
Reimbustaggio
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3. |
Risterilizzazione
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Lavare accuratamente i dispositivi sotto acqua
corrente. Se necessario, usare un'idonea soluzione detergente/disinfettante, tipo
HAEMOSOL or PROTEOZIM per esempio, per asportare eventuali residui di sangue
o di altri fluidi organici.
Risciacquare con altra acqua corrente per eliminare le tracce della soluzione
impiegata. Se possibile appendere i dispositivi e lasciarli ad asciugare perfettamente per
gocciolamento, a temperatura ambiente ed in luogo pulito, lontano dalla
luce e dalle fonti di calore. |
Operare in ambiente pulito e controllato, a bassa contaminazione particellare e microbica.
Riconfezionare i dispositivi introducendoli, a paia, in confezioni idonee alla
sterilizzazione ad Ossido di Etilene. Sigillare nel modo più appropriato ogni confezione. |
La risterilizzazione ad Ossido di Etilene
deve essere effettuata presso ditte autorizzate, previa validazione del
sistema (autoclave + prodotto), allo scopo di garantire laffidabilità
del metodo e quindi la sterilità del dispositivo dopo ogni nuovo
trattamento. |
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